FDA-godkännande och regleringsinformation

Keto-Mojo-mätare som säljs i USA är FDA-godkända klass II medicinska apparater för vitro självtestning av glukos- och ketonnivåer och är lämpliga för testning av typ 1, typ 2 och graviditetsdiabetes.

Mätaren är tillverkad i en FDA-inspekterad och godkänd anläggning som också överensstämmer med ISO:9001 tillverkningspraxis. Mätaren uppfyller även ISO 15197:2013-standarderna.

Här är mer detaljer, om du är intresserad:

• • Keto-Mojo GK+ FDA-enhetsnummer D410110
  • Keto-Check, Inc. FDA-registreringsnummer 10055466
  • Registreringsnummer för tillverkningsanläggning FDA: 3013223546
  • Allt vårt lager lagras i ett FDA-registrerat lager i Savannah GA. Registreringsnummer 12631797414
  • Fullständig förvaring av leveranskedjan upprätthålls genomgående för att försäkra dig om äkta kvalitetsprodukter.

Läs mer om kursen här: noggrannhet och tillförlitlighet av Keto-Mojo-mätare.