Эпилепсия, Неврология
Краткосрочная эффективность и побочные эффекты кетогенной диеты при фармакорезистентной эпилепсии у детей с генетическими синдромами эпилепсии

Лекарственно-устойчивая эпилепсия (DRE) поражает примерно треть всех пациентов с эпилепсией и определяется как неспособность двух или более противосудорожных препаратов контролировать приступы. Хирургическое вмешательство или нейростимуляция могут быть вариантами для некоторых; однако многие дети с DRE не являются кандидатами на эти виды лечения. Для этих пациентов кетогенная диета стала жизнеспособной альтернативой.
Хотя кетогенные вмешательства продемонстрировали эффективность в общих случаях DRE, меньше известно об их влиянии на специфические генетические синдромы эпилепсии, такие как синдром Драве и синдром Леннокса-Гасто. Недавние исследования показывают, что кетогенные диеты могут принести пользу пациентам с определенными генетическими мутациями.
В ходе ретроспективного исследования оценивался контроль над приступами у 77 детей в течение 12 месяцев, при этом особое внимание уделялось таким характеристикам пациентов, как возраст, начало приступов, специфический генетический синдром эпилепсии и количество используемых противосудорожных препаратов.
Результаты:
- Общее снижение частоты приступов: У 71.4% пациентов отмечено снижение частоты приступов на 50% и более.
- Улучшение по синдрому:
- 93.3% пациентов с синдромом Леннокса-Гасто (СЛГ)
- 75% пациентов с синдромом Драве
- 75% пациентов с синдромом Веста
- Возраст начала приступов: У пациентов с более поздним началом приступов наблюдались более высокие показатели улучшения.
- Применение противосудорожных препаратов: У пациентов, принимавших меньше противосудорожных препаратов, наблюдались более высокие показатели улучшения.
Эти результаты показывают, что кетогенные диеты могут быть эффективным вмешательством для управления DRE у детей с генетическими синдромами эпилепсии. Необходимы дальнейшие исследования для изучения долгосрочных результатов и эффективности в других генетических профилях.