Os medidores Keto-Mojo são certificados pela FDA?
- Última atualização em 20 de novembro de 2017
Os medidores Keto-Mojo vendidos nos EUA são dispositivos médicos de classe II aprovados pela FDA para o em vitro autoteste dos níveis de glicose e cetona e são adequados para testes de diabetes tipo 1, tipo 2 e gestacional.
O medidor é fabricado em um estabelecimento inspecionado e aprovado pela FDA que também está em conformidade com as práticas de fabricação ISO: 9001. O medidor também está em conformidade com os padrões ISO 15197: 2013.
Aqui estão mais detalhes, caso você esteja interessado:
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- Número da lista do dispositivo Keto-Mojo GK + FDA D410110
- Keto-Check, Inc número de registro FDA 10055466
- Número de registro do estabelecimento FDA de instalação de fabricação: 3013223546
- Todo o nosso estoque é armazenado em um depósito registrado pelo FDA em Savannah GA. Número de registro 12631797414
- A custódia completa da cadeia de suprimentos é mantida para garantir a você produtos genuínos e de qualidade.
Saiba mais sobre o precisão e confiabilidade de medidores Keto-Mojo.
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Oi,
I need the Keto-Mojo Tax ID to submit to my insurance for reimbursement. I am unable to find this on your website. Can you send this to me?
Obrigado!
O seu medidor mede o beta-hidroxibutirato?
EMPARELHADA E SINCADA.
NÃO MOSTRARÁ LEITURAS