Kreft, endokrine

De genetisk forutsagte årsakssammenhengene mellom sirkulerende 3-hydroksybutyratnivåer og ondartede neoplasmer: En kreftmendelsk randomiseringsstudie

Ny forskning tyder på at β-hydroksybutyrat (BHB), et ketonlegeme produsert via leverfettsyre β-oksidasjon, kan ha beskyttende effekter mot visse kreftformer.

Denne studien hadde som mål å undersøke årsakssammenhengen mellom sirkulerende BHB-nivåer (genetisk forutsagt) og risikoen for å utvikle 120 forskjellige typer kreft ved hjelp av Mendelsk randomiseringsanalyse.

Hovedfunnene:

•  BHB og kreftrisiko: Forhøyede nivåer av BHB var assosiert med lavere risiko for å utvikle flere kreftformer, inkludert diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), hepatocellulært karsinom (HCC), galdekreft og primære lymfoide og hematopoetiske maligniteter.
•  Rollen til leverfett: Økt leverfett var assosiert med en reduksjon i sirkulerende BHB-nivåer og en høyere risiko for hepatocellulært karsinom og galdekreft.
• Foreslåtte mekanismer: BHB kan bremse kreftprogresjonen ved å fungere som en endogen histon-deacetylase-hemmer (HDACi), en mekanisme kjent for å hindre tumorvekst, spesielt ved hematologiske kreftformer og hepatocellulært karsinom.

Disse funnene gir verdifull innsikt i den potensielle rollen til BHB i kreftforebygging, spesielt for lever- og blodrelaterte maligniteter. De foreslår at målretting av BHB-nivåer gjennom diettintervensjoner som ketogen diett kan presentere en lovende strategi for kreftforebygging og terapi.