FDA-godkjenning og regulatorisk informasjon

Keto-Mojo-målere som selges i USA er FDA-godkjent klasse II medisinsk utstyr for vitro selvtesting av glukose- og ketonnivåer, og egner seg for testing for type 1, type 2 og svangerskapsdiabetes.

Måleren er produsert i en FDA-inspisert og godkjent virksomhet som også er i samsvar med ISO:9001 produksjonspraksis. Måleren er også i samsvar med ISO 15197:2013-standardene.

Her er mer detaljer, i tilfelle du er interessert:

• • Keto-Mojo GK+ FDA-enhetsoppføringsnummer D410110
  • Keto-Check, Inc. FDA-registreringsnummer 10055466
  • Produksjonsanlegget FDA-registreringsnummer: 3013223546
  • Alt vårt inventar er lagret i et FDA-registrert lager i Savannah GA. Registreringsnummer 12631797414
  • Komplett forsyningskjedeoppbevaring opprettholdes hele veien for å sikre deg ekte kvalitetsprodukter.

Lær mer om den nøyaktighet og pålitelighet av Keto-Mojo-målere.