Hart-en vaatziekten

β-hydroxybutyraat verlicht atherosclerotische verkalking door remming van endoplasmatisch reticulumstress-gemedieerde apoptose via het AMPK/Nrf2-pad

Atherosclerotische verkalking (AC) draagt ​​bij aan arteriële verharding en een verhoogd cardiovasculair risico. Recent onderzoek heeft aangetoond dat het ketonlichaam β-hydroxybutyraat (BHB) een beschermend effect heeft op het cardiovasculaire risico, maar de rol ervan bij AC blijft onduidelijk.

Deze studie had als doel om de effecten van BHB-suppletie op AC bij muizen te verduidelijken en de mogelijke onderliggende mechanismen te identificeren.

studie ontwerp

Onderzoekers gaven ApoE−/−-muizen gedurende 24 weken een Westers dieet met BHB en voerden in vitro-experimenten uit met gladde spiercellen van bloedvaten om de effecten van BHB op cellulair niveau te onderzoeken.

Belangrijkste bevindingen

• Verminderde arteriële verkalking: met BHB behandelde muizen vertoonden minder verkalkte gebieden, een lager calciumgehalte en een verminderde alkalische fosfatase-activiteit in de aorta.
• Geremde endoplasmatisch reticulumstress (ERS): BHB onderdrukt GRP78 en CHOP, twee belangrijke markers van ERS, en vermindert zo effectief de ERS-gemedieerde apoptose in arteriële weefsels.
• Directe bescherming van gladde spiercellen in de bloedvaten: in gekweekte cellen verminderde BHB de activiteit van alkalische fosfatase en calciumafzettingen, waardoor overmatige verkalking werd voorkomen.

Conclusie

Deze bevindingen suggereren dat BHB een veelbelovend therapeutisch middel kan zijn voor het voorkomen en behandelen van atherosclerotische verkalking. Door zich te richten op ER-stress en apoptose, zou BHB kunnen bijdragen aan het behoud van vasculaire gezondheid en het verlagen van het risico op hart- en vaatziekten. Verder onderzoek is nodig om het klinische potentieel ervan te beoordelen.