FDA-goedkeuring en regelgevingsinformatie

Keto-Mojo-meters die in de VS worden verkocht, zijn door de FDA goedgekeurde medische hulpmiddelen van klasse II voor de in vitro zelftesten van glucose- en ketonniveaus, en zijn geschikt voor testen op type 1, type 2 en zwangerschapsdiabetes.

De meter is vervaardigd in een door de FDA geïnspecteerde en goedgekeurde vestiging die ook voldoet aan de ISO:9001-productiepraktijken. De meter voldoet ook aan de ISO 15197:2013-normen.

Hier zijn meer details, voor het geval je geïnteresseerd bent:

• • Keto-Mojo GK+ FDA-apparaatlijstnummer D410110
  • Keto-Check, Inc FDA-registratienummer 10055466
  • Productiefaciliteit FDA-registratienummer: 3013223546
  • Al onze inventaris wordt opgeslagen in een FDA-geregistreerd magazijn in Savannah GA. Registratienummer 12631797414
  • Er wordt gedurende de gehele leveringsketen toezicht gehouden om u te verzekeren van authentieke kwaliteitsproducten.

Meer informatie over de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van Keto-Mojo-meters.