Disturbi psichiatrici

Esplorazione della chetosi indotta dalla dieta con integrazione di chetoni esogeni come potenziale intervento nel disturbo da stress post-traumatico: uno studio di fattibilità

Il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) è una condizione di salute mentale complessa spesso accompagnata da disfunzione metabolica. I trattamenti attuali, come la psicoterapia e i farmaci, hanno un'efficacia limitata per alcuni pazienti.

Questo studio di fattibilità ha esplorato il potenziale di una dieta chetogenica di 4 settimane integrata con chetoni esogeni (KD-KS) come intervento dietetico per adulti con PTSD. Lo studio si è concentrato sul mantenimento della chetosi, sugli effetti collaterali e sull'accettazione. Sono stati reclutati tre dei quattro pazienti idonei, con due che hanno completato l'intervento completo.

Principali risultati:

• Raggiungere e mantenere la chetosi: Tutti i partecipanti hanno raggiunto la chetosi (BHB ≥ 0.5 mmol/L) entro i primi due giorni e la chetosi è stata mantenuta per l'87% del periodo di intervento.
• Reazioni avverse: Non sono state segnalate reazioni avverse gravi, sebbene effetti collaterali da lievi a moderati (ad esempio mal di testa, affaticamento) siano stati segnalati nel 70% dei giorni di intervento.
• Sintomi del disturbo da stress post-traumatico: I punteggi della PTSD Checklist (PCL-5) sono diminuiti di 20 punti (da 70 a 50) e di 10 punti (da 50 a 40) in due pazienti nel periodo di 4 settimane, indicando miglioramenti clinicamente significativi.
• Qualità della vita (QoL): È stato osservato un miglioramento in più sottoscale della qualità della vita: sei delle otto sottoscale sono migliorate per un paziente e tre per un altro.

Questo studio pilota è il primo a investigare un intervento chetogenico per le persone con PTSD, mostrando un rapido raggiungimento della chetosi, compliance del paziente e potenziali miglioramenti nei sintomi del PTSD e nella QoL. Sebbene questi risultati siano promettenti, ulteriori studi con campioni più grandi devono confermare fattibilità, sicurezza ed efficacia prima di studi clinici più ampi.