Troubles psychiatriques

Étude de la cétose induite par l'alimentation avec supplémentation en cétones exogènes comme intervention potentielle dans le trouble de stress post-traumatique : une étude de faisabilité

Le syndrome de stress post-traumatique (SSPT) est un trouble mental complexe souvent accompagné d'un dysfonctionnement métabolique. Les traitements actuels, comme la psychothérapie et les médicaments, ont une efficacité limitée pour certains patients.

Cette étude de faisabilité a exploré le potentiel d'un régime cétogène de 4 semaines complété par des cétones exogènes (KD-KS) comme intervention diététique pour les adultes atteints de TSPT. L'étude s'est concentrée sur le maintien de la cétose, les effets secondaires et l'acceptation. Trois des quatre patients éligibles ont été recrutés, dont deux ont terminé l'intervention complète.

Principales constatations:

• Atteindre et maintenir la cétose : Tous les participants ont atteint la cétose (BHB ≥ 0.5 mmol/L) dans les deux premiers jours, et la cétose a été maintenue pendant 87 % de la période d’intervention.
• Effets indésirables: Aucune réaction indésirable grave n’a été signalée, bien que des effets secondaires légers à modérés (par exemple, maux de tête, fatigue) aient été signalés sur 70 % des jours d’intervention.
• Symptômes du SSPT : Les scores de la liste de contrôle du SSPT (PCL-5) ont diminué de 20 points (de 70 à 50) et de 10 points (de 50 à 40) chez deux patients au cours de la période de 4 semaines, indiquant des améliorations cliniquement significatives.
• Qualité de vie (QdV) : Une amélioration a été observée sur plusieurs sous-échelles de qualité de vie, avec six des huit sous-échelles s’améliorant pour un patient et trois pour un autre.

Cette étude pilote est la première à examiner une intervention cétogène pour les personnes atteintes de TSPT, montrant une atteinte rapide de la cétose, une conformité des patients et des améliorations potentielles des symptômes du TSPT et de la qualité de vie. Bien que ces résultats soient prometteurs, d'autres études avec des échantillons plus importants doivent confirmer la faisabilité, la sécurité et l'efficacité avant de procéder à des essais cliniques de plus grande envergure.