Diabète

Nombre de copies d'ADN mitochondrial chez les adultes avec et sans diabète de type 1

(I.e. ADN mitochondrial et diabète de type 1 : un marqueur potentiel de complications 🧬 Une étude récente explore le rôle du nombre de copies de l'ADN mitochondrial (ADNmt-cn) dans le diabète de type 1 (DT1) et ses complications, en particulier la maladie rénale diabétique. On soupçonne depuis longtemps que les modifications mitochondriales jouent un rôle dans la pathogenèse du diabète et de ses complications associées.

Aperçu de l'étude :

→ Conception: Étude transversale

→ participants: 178 adultes atteints de DT1 et 132 témoins non diabétiques

Principales constatations:

→ ADNmt-cn inférieur : Significativement plus faible chez les adultes atteints de DT1 que chez les témoins non diabétiques

→ Maladie du rein: Diminution de l'ADNmt-cn chez les patients atteints de DT1 atteints d'insuffisance rénale par rapport à ceux qui n'en sont pas atteints

Associations dans le DT1 :

→ Association positive avec le peptide C résiduel (marqueur de la fonction des cellules bêta) et le HDL-C

→ Relation inverse avec l'âge et les marqueurs de l'inflammation

Conclusion: L’ADNmt-cn peut servir de marqueur potentiel des complications du DT1 et de cible thérapeutique. L'étude appelle à des recherches plus approfondies, notamment des études longitudinales et d'intervention, pour explorer ces associations.