Desórdenes psiquiátricos
Exploración de la cetosis inducida por la dieta con suplementación de cetonas exógenas como una posible intervención en el trastorno de estrés postraumático: un estudio de viabilidad

El trastorno de estrés postraumático (TEPT) es una afección mental compleja que suele ir acompañada de disfunción metabólica. Los tratamientos actuales, como la psicoterapia y los medicamentos, tienen una eficacia limitada para algunos pacientes.
Este estudio de viabilidad exploró el potencial de una dieta cetogénica de 4 semanas suplementada con cetonas exógenas (KD-KS) como intervención dietética para adultos con TEPT. El estudio se centró en el mantenimiento de la cetosis, los efectos secundarios y la aceptación. Se reclutaron tres de los cuatro pacientes elegibles, y dos completaron la intervención completa.
Conclusiones principales:
- Cómo lograr y mantener la cetosis: Todos los participantes alcanzaron la cetosis (BHB ≥ 0.5 mmol/L) dentro de los primeros dos días y la cetosis se mantuvo durante el 87% del período de intervención.
- Reacciones adversas: No se informaron reacciones adversas graves, aunque se informaron efectos secundarios leves a moderados (por ejemplo, dolor de cabeza, fatiga) en el 70% de los días de intervención.
- Síntomas de trastorno de estrés postraumático: Los puntajes de la Lista de verificación de TEPT (PCL-5) disminuyeron 20 puntos (de 70 a 50) y 10 puntos (de 50 a 40) en dos pacientes durante el período de 4 semanas, lo que indica mejoras clínicamente significativas.
- Calidad de vida (CdV): Se observó una mejoría en múltiples subescalas de calidad de vida: seis de las ocho subescalas mejoraron en un paciente y tres en otro.
Este estudio piloto es el primero en investigar una intervención cetogénica para personas con TEPT, y muestra una rápida consecución de la cetosis, cumplimiento del tratamiento por parte del paciente y posibles mejoras en los síntomas del TEPT y la calidad de vida. Si bien estos hallazgos son prometedores, estudios posteriores con muestras de mayor tamaño deben confirmar la viabilidad, la seguridad y la eficacia antes de realizar ensayos clínicos más amplios.