Είναι οι μετρητές Keto-Mojo πιστοποιημένοι από τον FDA;

  • Τελευταία ενημέρωση 20 Νοεμβρίου 2017

Οι μετρητές Keto-Mojo που πωλούνται στις ΗΠΑ είναι εγκεκριμένες από την FDA κατηγορίας II ιατρικές συσκευές για το in vitro αυτοέλεγχος των επιπέδων γλυκόζης και κετόνης και είναι κατάλληλοι για δοκιμές για διαβήτη τύπου 1, τύπου 2 και διαβήτη κύησης.

Ο μετρητής κατασκευάζεται σε εγκατάσταση που έχει επιθεωρηθεί και εγκριθεί από την FDA που συμμορφώνεται επίσης με τις κατασκευαστικές πρακτικές ISO:9001. Ο μετρητής συμμορφώνεται επίσης με τα πρότυπα ISO 15197:2013.

Ακολουθούν περισσότερες λεπτομέρειες, σε περίπτωση που ενδιαφέρεστε:

    • Αριθμός καταχώρισης συσκευής Keto-Mojo GK+ FDA D410110
    • Keto-Check, Inc Αριθμός μητρώου FDA 10055466
    • Εγκατάσταση παραγωγής Αριθμός μητρώου ίδρυσης FDA: 3013223546
    • Όλο το απόθεμά μας είναι αποθηκευμένο σε μια αποθήκη εγγεγραμμένη στο FDA στη Savannah GA. Αριθμός μητρώου 12631797414
    • Η πλήρης φύλαξη της αλυσίδας εφοδιασμού διατηρείται σε όλη τη διάρκεια για να σας διαβεβαιώσουμε για γνήσια, ποιοτικά προϊόντα.

Μάθετε περισσότερα σχετικά με το ακρίβεια και αξιοπιστία των μέτρων Keto-Mojo.

Απαντήσαμε στο ερώτημα σας;

cta-βιβλιάριο

Εγγραφείτε στα εβδομαδιαία ενημερωτικά δελτία μας και λάβετε το eBook συνταγών κετο.

Από νέα ερευνητικά ευρήματα και άρθρα μέχρι εξαιρετικές συνταγές κετο, σας παραδίδουμε τις κορυφαίες ειδήσεις και συνταγές κετο κατευθείαν!

X