Sind Keto-Mojo-Messgeräte FDA-zertifiziert?
- Letzte Aktualisierung am 20. November 2017
In den USA verkaufte Keto-Mojo-Messgeräte sind von der FDA zugelassene Medizinprodukte der Klasse II für die in vitro Selbsttest des Glukose- und Ketonspiegels und eignen sich zum Testen auf Typ 1, Typ 2 und Schwangerschaftsdiabetes.
Das Messgerät wird in einer von der FDA geprüften und zugelassenen Einrichtung hergestellt, die auch den Herstellungsverfahren nach ISO: 9001 entspricht. Das Messgerät entspricht auch den Normen ISO 15197: 2013.
Hier sind weitere Einzelheiten, falls Sie interessiert sind:
-
- Keto-Mojo GK+ FDA-Gerätelistennummer D410110
- Keto-Check, Inc FDA-Registrierungsnummer 10055466
- Produktionsstätte FDA-Registrierungsnummer: 3013223546
- Unser gesamtes Inventar wird in einem von der FDA registrierten Lager in Savannah, GA, gelagert. Registrierungsnummer 12631797414
- Die vollständige Aufbewahrung der Lieferkette wird durchgehend gewährleistet, um Ihnen echte Qualitätsprodukte zu gewährleisten.
Erfahren Sie mehr über die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Keto-Mojo-Metern.
Haben wir Ihre Frage beantwortet?
9
6
Hі therｅ, just wantdd tо mention, I loved thiis post.
It wаs funny. Keep on posting!
Hallo,
I need the Keto-Mojo Tax ID to submit to my insurance for reimbursement. I am unable to find this on your website. Can you send this to me?
Danke!
Does your meter measure beta-hydroxybutyrate?
PAIRED UND SYNCHED.
WIRD KEINE LESUNGEN ZEIGEN