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Das Blutzucker- und Ketonmesssystem Keto-Mojo – GK+ (USA, Kanada) und GKI (Europa, Großbritannien, ausgewählte internationale Märkte) – ist in den USA von der FDA zugelassen, in Kanada von Health Canada lizenziert und in der EU und Großbritannien CE-gekennzeichnet. Es dient der Anwendung durch Menschen mit Diabetes zu Hause und durch medizinisches Fachpersonal in klinischen Einrichtungen zur Überwachung der Wirksamkeit des Diabetesmanagements. Es ist nicht zur Diagnose oder zum Screening von Diabetes oder anderen Erkrankungen bestimmt. Das System kann auch von Menschen ohne Diabetes im Rahmen einer allgemeinen Gesundheitsvorsorge zur Überwachung von Glukose- und Ketonwerten im Zusammenhang mit Ernährungsumstellungen oder Lebensstiländerungen, wie z. B. einer ketogenen oder kohlenhydratarmen Diät, verwendet werden.

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