Wie lange machst du schon Keto?
Meine Tochter macht seit 5 Monaten Keto.
Was hat Sie motiviert, mit der Keto-Diät zu beginnen?
Unsere Tochter Abigail wurde in der 34. Schwangerschaftswoche aufgrund eines Ausbruchs von Präeklampsie und HELLP-Syndrom in einer ländlichen Gegend von Utah geboren. Sie wurde mit einem Gewicht von 4 Kilogramm geboren, konnte aber ihre Körpertemperatur nicht aufrechterhalten oder nicht genügend Nahrung zu sich nehmen. Wir waren die nächsten zwei Tage im Krankenhaus und wurden dann nach Hause geschickt. Abby wog nur 4 Pfund 3 Unzen und wir hielten es nicht für richtig, nach Hause geschickt zu werden, aber im Krankenhaus war es kalt und wir hatten eine bessere Kontrolle über die Umgebung zu Hause, sodass wir die Entscheidung nicht angefochten haben.
Im Laufe der nächsten Monate bemerkten wir, dass sie ein sehr ruhiges Baby war und nicht allzu viel Aufhebens machte. Jetzt verstehen wir, dass dies an ihrem Mangel an Energie lag. Sie blieb ständig hinter den Meilensteinen zurück, holte aber etwa nach 24 Monaten auf.
Um Abbys ersten Geburtstag herum zogen wir wegen einer neuen Arbeitsmöglichkeit nach South Carolina. Die Suche nach einem neuen Kinderarzt hatte oberste Priorität, da wir uns immer noch Sorgen darüber machten, wie weit sie bei den Meilensteinen zurückliegen würde, obwohl uns versichert wurde, dass dies höchstwahrscheinlich an einer Frühgeburt lag. Als Abby 1 Monate alt war, informierte uns der Kinderarzt über ein Frühinterventionsprogramm, das South Carolina anbietet, wir standen bis August auf der Warteliste. Die verschiedenen angebotenen Therapien halfen Abby, allerdings nur begrenzt und kaum besser. Im November 16 bot das Programm Gentests an. Bei dem Termin teilte uns der Genetiker mit, dass Abby keine Defekte aufwies und sie glaubten nicht, dass es eine genetische Erklärung für ihre Wachstumsverzögerungen gebe. Uns wurde erneut gesagt, dass es wahrscheinlich an einer Verfrühung liege.
Im Dezember 2022 zogen wir erneut beruflich nach Mississippi, wo wir endlich die Ergebnisse der Gentests zurückbekamen. Es wurde kurz erklärt, dass Abigail an PDCD (Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Mangel) leidet. PDCD ist eine genetische Erkrankung, bei der der Körper keine Kohlenhydrate verarbeiten kann. PDCD verursacht eine Ansammlung von Milchsäure, Krampfanfälle, Entwicklungsverzögerungen, Hypotonie und ist lebensbedrohlich. 90 % der Kinder mit PDCD sterben vor ihrem 4. Lebensjahr. Wir hörten diese Nachricht an einem Freitagnachmittag, ohne dass weitere Informationen fast eine Woche lang gegeben wurden. Wir haben panisch die Krankheit erforscht und hatten aufgrund der Informationen, die da draußen waren, nur sehr wenig Hoffnung. In den nächsten Monaten kämpften wir darum, sie von Ärzten untersuchen zu lassen, die ihr den Schweregrad erklären wollten.
Ein paar Wochen später begann Abby ihre Reise mit der ketogenen Diät, die fast sofortige Ergebnisse zeigte. Sie lernte neue Geräusche und Bewegungen und wuchs insgesamt an Größe.
Aufgrund des Mangels an Informationen zu dieser Erkrankung war die Gesundheitsversorgung insgesamt ein Problem. Es scheint, als müssten wir uns bei jedem Besuch für die Komplexität und Schwere dessen einsetzen, was für „normale“ Kinder normalerweise völlig in Ordnung ist. Bis heute sind wir immer noch dabei, Abbys Ernährung zu verfeinern, die mittlerweile eher eine Medizin als ein Nahrungsmittel ist.
Wir überprüfen jeden zweiten Tag ihren Blutzucker und ihre Ketone. Sie schneidet am besten ab, wenn sie 2.6 oder höher ist. Sie darf 25 Kohlenhydrate pro Tag zu sich nehmen und das ändert sich ständig, je nachdem, was ihre Laborergebnisse zeigen. Für uns ist die Keto-Diät keine Modeerscheinung oder Diät, sie ist das Einzige, was das Fortschreiten der PDCD verlangsamt und möglicherweise das Leben unseres süßen kleinen Mädchens verlängert. Sie nimmt täglich an Sprech-, Körper- und Arbeitstherapien teil.
Sie erhellt unsere Welt weiterhin mit ihrer optimistischen Persönlichkeit, man wird sie selbst an den schlimmsten Tagen nie ohne ein Lächeln treffen. Sie ist zielstrebig und intelligent und setzt sich täglich durch, auch wenn ihr Körper im Stich lässt. Derzeit gibt es keine Heilung oder Standardbehandlung für diese fortschreitende Krankheit, aber eines Tages wird es hoffentlich dank der Hoffnung für die PDCD Foundation und alle seine Unterstützer.
Welche Vorteile/Erfolge haben Sie erlebt?
Wir haben bei meiner Tochter deutliche Entwicklungsverbesserungen festgestellt.
Was war der schwierigste Teil?
Ein Zweijähriges dazu bringen, Keto-Lebensmittel zu essen.
Was waren die Schlüssel oder wichtigsten Werkzeuge für Ihren Erfolg?
Wir haben ein Keto-Mojo-Messgerät verwendet, um ihren Glukose- und Ketonspiegel zu überwachen.
Haben Sie Ihre Ketone und/oder Glukose gemessen und wenn ja, wie hat Ihnen das geholfen?
Ja, wie oben erwähnt, ist es wichtig.
Was ist dein liebstes Keto-Rezept? Bitte geben Sie einen Link an, falls verfügbar.
Nicht unbedingt ein Rezept, aber das Lieblingsketoprodukt meiner Tochter Zuckerfreie Marshmallows von ChocZero
