FDA-godkendelse og lovgivningsmæssige oplysninger

Keto-Mojo målere, der sælges i USA, er FDA-godkendt klasse II medicinsk udstyr til vitro selvtestning af glukose- og ketonniveauer og er velegnede til test for type 1, type 2 og svangerskabsdiabetes.

Måleren er fremstillet i en FDA-inspiceret og godkendt virksomhed, der også overholder ISO:9001 fremstillingspraksis. Måleren overholder også ISO 15197:2013-standarderne.

Her er flere detaljer, hvis du er interesseret:

• • Keto-Mojo GK+ FDA-enhedslistenummer D410110
  • Keto-Check, Inc. FDA-registreringsnummer 10055466
  • Produktionsfacilitet FDA-virksomhedens registreringsnummer: 3013223546
  • Al vores beholdning er opbevaret i et FDA-registreret lager i Savannah GA. Registreringsnummer 12631797414
  • Fuldstændig forsyningskædeforvaring opretholdes hele vejen igennem for at sikre dig ægte kvalitetsprodukter.

Lær mere om nøjagtighed og pålidelighed af Keto-Mojo-målere.